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PRP采血管分離膠作用是什么呢
點擊次數：1771  更新時間：2021-08-17
　　PRP采血管生產設備可滿足裝管、加液霧化、加熱干燥、試管冷卻、自動加蓋、智能生產檢測、泡沫裝托、熱收縮包裝、外包裝貼標等功能，還可以與其他采血管生產單機相連接，滿足采血管不同的生產需求。
　　PRP采(cai)(cai)血(xue)(xue)管分(fen)(fen)(fen)離(li)(li)膠(jiao)作用：單(dan)個核細(xi)胞制備管特(te)點是血(xue)(xue)液(ye)采(cai)(cai)集和后續分(fen)(fen)(fen)離(li)(li)在同(tong)一管中完成。密度(du)梯(ti)度(du)液(ye)、分(fen)(fen)(fen)離(li)(li)膠(jiao)屏障、抗(kang)凝(ning)血(xue)(xue)劑(ji)三(san)種試劑(ji)形(xing)成封閉完整的(de)系統，合并簡化(hua)了采(cai)(cai)血(xue)(xue)分(fen)(fen)(fen)離(li)(li)步驟，降低樣品變化(hua)和污染的(de)可能性。離(li)(li)心后：血(xue)(xue)漿位于上層(ceng)，PRP位于血(xue)(xue)漿與CPT單(dan)個核細(xi)胞層(ceng)之(zhi)間，淺黃(huang)色的(de)CPT單(dan)個核細(xi)胞層(ceng)、透明的(de)密度(du)梯(ti)度(du)液(ye)、分(fen)(fen)(fen)離(li)(li)膠(jiao)屏障及廢(fei)棄的(de)紅細(xi)胞等位于底(di)部。可用于淋(lin)巴細(xi)胞免疫功(gong)能檢測，HLA或殘留白血(xue)(xue)病基因(yin)檢測。
　　PRP采血管結果驗證方(fang)法(fa)：
　　根(gen)據標準確定需要進(jin)行結果比(bi)對(dui)的(de)檢(jian)(jian)測(ce)項(xiang)目(mu)(mu)、確定用于檢(jian)(jian)測(ce)的(de)檢(jian)(jian)測(ce)儀(yi)器(qi)、比(bi)對(dui)樣(yang)本。使用兩種(zhong)不(bu)同(tong)的(de)采血管一(yi)個批號的(de)產品同(tong)時(shi)采血進(jin)行實驗(yan),一(yi)種(zhong)是比(bi)對(dui)管，一(yi)種(zhong)是考察(cha)管。以比(bi)對(dui)管的(de)檢(jian)(jian)測(ce)值為X，考察(cha)管的(de)檢(jian)(jian)測(ce)值為Y進(jin)行線(xian)性(xing)擬合，判定線(xian)性(xing)回歸相關系數。計算相對(dui)偏(pian)倚(yi)值，不(bu)同(tong)檢(jian)(jian)測(ce)項(xiang)目(mu)(mu)的(de)相對(dui)偏(pian)倚(yi)應(ying)符合國家認可機構設置的(de)分析(xi)質量的(de)低標準。
　　對(dui)(dui)于不符合(he)可比(bi)性(xing)驗證要(yao)(yao)求(qiu)(qiu)的采(cai)血(xue)管，應(ying)分析原因，必(bi)要(yao)(yao)時(shi)采(cai)取相應(ying)的糾正措施(shi)，其后應(ying)對(dui)(dui)其進行比(bi)對(dui)(dui)，確認比(bi)對(dui)(dui)結果符合(he)分析質量要(yao)(yao)求(qiu)(qiu)。
　　PRP采血管標準要求：
　　不(bu)同項目分析質(zhi)量要求可采用國家認可機構設置的分析質(zhi)量的低(di)標(biao)準。
　　可比性驗證的(de)可接(jie)受(shou)標準應滿足(zu)臨床需要，同時考慮檢測系統的(de)性能(neng)狀況。
　　不(bu)同(tong)項目(mu)比對(dui)結果的相對(dui)偏(pian)倚若符合(he)分析質量要求，表明考察管可滿(man)足臨床應用要求。
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